Дешевле не значит выгоднее: почему экономия на дженериках может оказаться иллюзией.
Россиянам объяснили, почему скидка на упаковку не гарантирует экономии для бюджета.
Подчеркнул, что: "Особенно чувствительна эта проблема для пациентов с хроническими и редкими заболеваниями. В некоторых случаях даже один пропуск терапии может привести к госпитализации, ухудшению состояния и даже смерти.
...Что значение имеют не только условия тендера, но и планирование поставок, исполнение контракта и ответственность производителей".

Подробно в статье: https://www.gazeta.ru/business/2026/10/12/long-23691931.shtml

Немедицинские переключения - риски для пациента и врача...
Проблематика в отношении немедицинского переключения (НМП) остро прослеживается в системе здравоохранения в части лекарственного обеспечения. В неврологии подобные истории несут прямой риск тяжелых клинических последствий.
Президент фонда и руководитель проекта по поддержке пациентов с ЗСОНМ Максим Загрядский так описывает механизм принятия решений в интервью Российской Газете: "Тактику лечения пациента вправе определять исключительно лечащий врач, так как именно он несет ответственность за прогноз и исходы заболевания. Он организует своевременный лечебно-диагностический процесс"...

Подробно в статье Российской газеты: https://rg.ru/2026/09/23/odin-shag-do-invalidnosti-chem-opasna-zamena-lekarstv-bez-medicinskih-pokazanij.html?utm_referrer=https://yandex.ru/

О редких неврологических заболеваниях и о том, как устроена система оказания медицинской помощи у нас в регионе, заболевании ОНМ и доверии к врачам в эфире Вести Липецк вместе с Софья Иванова (врач невролог, Областная клиническая больница)

Наш проект от ЦЕНТР ПОДДЕРЖКИ ГРАЖДАН С ОПТИКОНЕВРОМИЕЛИТОМ продолжает работу по всей стране, информационные материалы распространены в 84 субъекта РФ.

Хочу выразить благодарность Минздрав Липецкой области за поддержку в реализации проекта и нашим дорогим докторам Мария Матсон Тарас Симанив и всем коллегам

Проект "Оптиконевромиелит: жизнь без барьеров" реализуется АНО "Новый взгляд" с использованием гранта Президента Российской Федерации на развитие гражданского общества, предоставленного Фонд президентских грантов.

Пациентское сообщество попросило рассмотреть вопрос получения инвалидности на этапе постановки диагноза потенциально инвалидизирующего неврологического заболевания. Доступ к лечению нужен для своевременного старта патогенетической терапии, говорится в заявлении.

В действующей системе лекарственного обеспечения сохраняется противоречие: в ряде случаев доступ к дорогостоящей терапии оказывается связан с уже установленным статусом инвалидности. В то же время сама терапия необходима именно для того, чтобы не допустить ее развития, отметил сопредседатель ВСП Ян Власов.

По словам президента фонда «Особая забота» Максима Загрядского, при наличии медицинских показаний врач может принять решение о необходимости терапии. Но после этого начинается следующий этап — лекарственное обеспечение пациента, включающее вопросы финансирования, закупочных процедур, региональных механизмов обеспечения и сроков получения препарата. Именно здесь возникают основные системные барьеры, так как назначение лечения само по себе еще не означает возможность своевременно его получить.

Почти каждый второй пациент с рассеянным склерозом (РС) в России сталкивался со сменой терапии. Большинство не получает понятного объяснения причин таких решений...
Подробно на портале МЕДВЕСТНИК: https://medvestnik.ru/content/news/souz-pacientov-poprosil-uskorit-dostup-k-terapii-pri-nevrologicheskih-zabolevaniyah.html

Благотворительный фонд «Особая забота» регулярно рассказывает о колоректальном раке — одном из самых опасных онкологических заболеваний, но излечимых при своевременной диагностике.

4 июня 2026 года на телеканале «Эфир» (Респ. Татарстан) вышла программа «ТЕМА» — аналитический телепроект, где обсуждаются актуальные проблемы общества. Тема выпуска: «Что нужно знать о колоректальном раке?»
Программа так же доступна для просмотра в мобильном приложении TatTVR и на бесплатных ОТТ-сервисах: Яндекс Эфир, Лайм HD и Peers.TV по поиску «Эфир Казань».

Гостем программы стала Альфия Ирековна Нестерова, кандидат медицинских наук, доцент кафедры хирургии ИФМиБ КФУ. Она рассказала о симптомах, методах профилактики, диагностике и современных подходах к лечению меланомы и рака кожи, а также ответила на важные вопросы, которые помогают зрителям лучше понять эти заболевания.

Считаю, что если в мире есть лекарственный препарат, который надлежащим образом зарегистрирован, он должен быть доступен для пациентов в нашей стране!

Лекарство от нарколепсии в России под запретом. Из-за этого пациенты с редким расстройством сна фактически выключены из нормальной жизни. Подробнее о том, можно ли разорвать замкнутый круг – в сюжете корреспондента РЕН ТВ Павла Кузнецова.

Новый выпуск программы «Третий сектор» - навигатор добрых дел. Здесь представители власти, эксперты, общественники и некоммерческие организации могут услышать друг друга.

Гости: Максим и Наталья Загрядские - учредители фонда «Особая забота».

В этом выпуске:
- О взаимодействии и поддержке от крупного бизнеса;
- Платформы с инструментами для деятельности НКО;
- Краудфандинг, как организовать сбор и помочь своему благополучателю.

Утро России на ТВ.

Вне зависимости от возраста, здоровье является наивысшим приоритетом, однако для пожилых людей своевременное получение медицинской поддержки приобретает особое значение. Каким образом можно отстоять свои законные интересы и добиться высококлассного медицинского сервиса?

На эти вопросы ответит Максим Загрядский, эксперт по защите прав пациентов. Ведущий эфира Алексей Кузьмин.

В эфире ВЕСТИ о социальных проектах для жителей региона. Говорим о диспансеризации для пожилых.

Проект «Диспансеризация в серебряном возрасте: инструкция пользователя» реализуется Фондом «Особая забота» с использованием гранта Президента Российской Федерации на развитие гражданского общества, предоставленного Фондом президентских грантов.

В этом интервью с Максимом Загрядским https://vk.com/patientshelp , президентом Фонда «Особая забота» и Липецкого регионального отделения Всероссийского общества гемофилии, мы поговорим о его пути в некоммерческом секторе, мотивации, трудностях и достижениях в сфере защиты прав пациентов. Максим живет и работает в Липецке, но его деятельность помогает людям по всей России.

https://vk.com/@manbigheart-maksim-zagryadskii-chelovek-dolzhen-zhit-radi-sebya-a-ne-rad

ФИЛЬМ "ДОБРО ЕСТЬ В КАЖДОМ!" (о работе людей, НКО...)
Что мы знаем о тех людях и организациях, которые становятся опорой для многих семей, которые столкнулись с неоднозначной ситуацией, со страшным диагнозом, когда нужна поддержка. В данном фильме мы рассказываем о реальных историях. Рядом с нами всегда работают те, кто готов помочь, поддержать!

Провели вечерний прямой эфир программы Галины Кисловой "День за днём". В студии был президент Благотворительный фонд "Особая забота" Максим Загрядский. Темой разговора стала диспансеризация. Посмотреть можно здесь: vk.com/public113584584?w=wa...

Почему это важно? 80% пожилых людей имеют хронические заболевания, они часто протекают бесконтрольно. Пожилые не владеют информацией о возможностях диспансеризации.

Проект "Диспансеризация в серебряном возрасте: инструкция пользователя " охватывает все 18 муниципалитетов в регионе. Будет сформирована и подготовлена команда из 6 кураторов из профильных НКО партнеров, которые занимаются поддержкой людей пожилого возраста.

В пресс-центре МИЦ «Известия» в четверг, 29 февраля, прошла дискуссия о расширении перечня закупок Фонда и расширении категорий тяжелобольных детей с критериями назначения лекарственных препаратов, медизделий и технических средств реабилитации. Участники встречи обсудили ожидания пациентского сообщества и направления дальнейшей деятельности Фонда.

Президент Фонда Особая забота Максим Загрядский заявил о необходимости расширять возрастные рамки для обеспечения пациентов с редкими заболеваниями.