У Лизы неизлечимое генетическое заболевание — спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана. Это болезнь, при которой постепенно атрофируются мышцы. Лиза не может дышать сама и подключена к аппарату искусственной вентиляции легких. Что не мешает ей развиваться как обычному ребенку — Лиза смотрит мультики, радуется маме, играет. За границей такие дети живут дома, учатся в школе, получают от государства необходимое оборудование, расходные материалы и медицинскую помощь на дому.
Чтобы Лиза могла жить дома, каждый месяц нужно покупать для нее расходные материалы для аппарата ИВЛ и зондовое питание (Лиза не может есть обычную еду).

Обращаем Ваше внимание, на то, что нами проверены все документы. Мы объявляем индивидуальные сборы , проводя совместные акции с центром «Мой Бизнес» г.Липецк. В других случаях, начиная с 2022 года, индивидуальные сборы фондом не проводятся.

Перейти на страницу, чтобы сделать пожертвование: http://special-care.ru/donate/

Будем благодарны за любую помощь!